Conditional HOIP delta linear mice, B6.B6CB-Hoip<tm1.1Kiwa> Conditional HOIP delta linear mice, B6.B6CB-Hoip<tm1.1Kiwa> Developed by Kazuhiro Iwai, Graduate School of Medicine, Kyoto University. TT2 ES cell line [(C57BL/6 x CBA)F1] was used. A pair of loxP sites were flanking exons encoding a RING-IBR-RING domain. A FRT-flanked Neo resistance gene was deleted. C57BL/6 congenic strain. 京都大学　医学部　細胞機能制御学にて作成された。C57BL/6コンジェニック系統。Frtで挟まれた配列(ネオマイシン耐性遺伝子)を除去後、C57BL/6に戻し交配を行った。 TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1] C (3-6 months) 岩井　一宏 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr09483'>Genotyping protocol -PCR-</a> Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Cre/loxP system <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/mouse_of_month/feb_2016_mm" target="_blank">Mouse of the Month Feb 2016</A> C（3〜6か月） Phage P1 loxP sites, yeast FRT (flipase recombination target) site, mouse Rnf31 genomic DNA FLP/frt system true Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. EMBO J. 32, 2463-2476 (2013). The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR. For use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a for-profit institution, the RECIPIENT must reach agreement on terms and conditions of use of it with DEPOSITOR and must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR. The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. B6.B6CB-Rnf31<tm1.1Kiwa> B6.B6CB-Rnf31<tm1.1Kiwa> 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。EMBO J. 32, 2463-2476 (2013). <br>本件リソースの利用は寄託者との共同研究を行う場合に限る。営利機関の利用希望者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。 Iwai, Kazuhiro RBRC09483 HOIP (Rnf31)のユビキチンリガーゼ活性を担うRING-IBR-RINGドメインをコードするエクソンをloxP配列で挟む事でCreリコンビナーゼ依存的に欠失させる事が可能なマウス。HOIP (Rnf31)は直鎖状ポリユビキチン鎖を特異的に生成する唯一のユビキチンリガーゼ複合体LUBAC (linear ubiquitin chain assembly complex)のリガーゼ活性を担うサブユニットである。全身でHOIPのリガーゼ活性を欠損させたマウスは、胎生期10.5日前後に死亡する。LUBACはTNF刺激によるNF-kB活性化や細胞死の抑制に関与している事が知られており、実際HOIPを欠損した細胞では、TNF刺激によるNF-kB活性化の低下や細胞死の亢進を認める。また、HOIPをB細胞特異的に活性化させた場合、B細胞の活性化が障害され、抗原特異的な抗体反応の低下が認められる。以上の事から免疫、炎症、細胞死の研究に有用である。 Floxed mice of the Rnf31 (ring finger protein 31, HOIP) gene. Null mutants at whole body are lethal at embryonic day 10.5.